欧洲人距离接种疫苗，又近了一步。BioNTech与辉瑞周二宣布，已向欧洲药管局提交了其新冠疫苗的使用授权申请，称之为“又一个里程碑”。Moderna疫苗也已向欧美卫生当局申请了其使用授权。

欧洲药品管理局（EMA）通报，受到网络黑客攻击。德国BioNTech公司和辉瑞（Pfizer）合作研发的新冠疫苗的上市审批申请文件显然是攻击的目标。

路透社引述德国政府消息人士透露，欧洲药品管理局将于下星期三，批准使用美国辉瑞与德国伙伴BioNTech共同研发的新型冠状病毒疫苗。德国近期的疫情恶化，卫生部长斯潘早前说，希望欧盟在圣诞前批准这款疫苗，为年底前接种扫除障碍，又说目标不是紧急批准，而是常规批准。辉瑞与BioNTech的疫苗，早前已经先后获英国及美国紧急授权使用，但德国作为欧盟成员国，必须等待欧洲药品管理局的

欧盟委员会主席冯德莱恩表示，欧洲药品管理局将提早于下星期一，审批使用美国辉瑞与德国伙伴BioNTech共同研发的新型冠状病毒疫苗，令欧洲民众有可能在今年内获得接种。欧洲药品管理局原本计划在本月29日开会，审批有关疫苗使用，后来决定提前召开特别会议讨论。德国近期的疫情恶化，卫生部长斯潘早前说，希望欧盟在圣诞前批准这款疫苗，为年底前接种扫除障碍。辉瑞与BioNTech的

欧洲药品管理局最近一直面临巨大压力。现在，该机构决定提前对BioNTech-辉瑞的新冠疫苗的上市审核评估做出决定。

中共地下党突然冒出来了，香港地上化；中澳摩擦升级，德国一声不响；欧洲委员会投诉，德国应打击腐败；欧洲药管局疫苗审批提速，德望年底前开始接种；欧盟公布数字法案，旨在限制美国科技巨头；感染数居高，瑞士仍推迟封锁；******《德国看天下》德国、中国的局势欧洲

欧委会主席冯德莱恩本周四宣布，欧盟将在１０天后开始疫苗接种。欧洲药管局预计将于１２月２１日批准BioNTech-辉瑞疫苗。

欧洲药品管理局批准有条件使用美国辉瑞与德国BioNTech共同研发的新型冠状病毒疫苗，如果稍后同时获欧盟委员会通过，将成为首款获准在欧盟国家使用的疫苗。欧洲药管局说，确保疫苗安全是机构的首要任务，决定完全基于科学，又认为接种这款疫苗的好处大于风险，目前无证据显示，变种的新型冠状病毒会令疫苗失效。德国、法国、意大利等国家早前表示，计划从星期日开始，为民众接种这款疫苗。

BioNTech和辉瑞的新冠疫苗通过欧洲药管局的审批后，周一晚欧委会对它正式发放在欧洲临时上市的许可。德国将在12月27日首先在高危人群施打这款疫苗。

欧洲有民众接种阿斯利康新冠疫苗后，出现血栓等症状，欧洲药物管理局的专家委员会，预料稍后公布调查结果。多个欧洲国家已经暂时停用阿斯利康疫苗，等待欧洲药管局检视疫苗与血栓症状是否有关的结果。药管局行政总监早前说，疫苗的安全性是首要，会考虑是否要为阿斯利康疫苗，增添额外的警告。世卫欧洲区域主任克鲁格认为，阿斯利康疫苗的好处，远超任何风险，认为欧洲各国应该继续使用，以挽救生命，

欧洲药品管理局称阿斯利康新冠疫苗与血栓风险的总体增加无关，而且利大于弊。

欧洲多国近期相继有人，接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓，并有人死亡，十多个国家早前宣布暂停使用这款疫苗。欧洲药品管理局研究后认为，虽然未能完全排除疫苗可能和部分罕见的血栓有关，但认为接种的好处大过不良反应风险，依然推荐接种阿斯利康疫苗，但建议在疫苗及宣传单张上加入相关血栓警告，提醒医护人员及接种者。多个欧盟国家，包括德国、西班牙及法国等，在欧洲药品管理局发出有关意见后，计

丹麦两名曾接种阿斯利康疫苗的医护人员，出现血栓及脑出血，其中一人死亡，另一人情况严重。首都哥本哈根的医院管理机构表示，两人都是在出现症状前的14日内，接种阿斯利康疫苗，药管局证实收到两宗严重报告。因应有民众接种阿斯利康疫苗后，出现血栓等症状，欧洲多国一度暂停接种阿斯利康疫苗，虽然欧洲药管局日前说，这款疫苗的效益大于风险，部分国家亦恢复使用阿斯利康疫苗，但丹麦、瑞典和挪威

欧洲药品管理局一名高层，接受意大利报章访问时表示，阿斯利康研发的新型冠状病毒疫苗，与血栓明显存在联系，尤其在接种的较年轻人士当中，出现脑血栓的情况比预期多，但目前未知是什么原因引起这个反应，相信药管局很快会公布消息。不过，法新社引述欧洲药管局强调，局方的安全委员会仍未得出疫苗与血栓有关连的结论，审查工作仍在进行，预料星期三或星期四公布决定。阿斯利康暂时未有回应。欧洲多国

早前有接种阿斯利康疫苗人士出现血栓等不良反应，欧洲药品管理局疫苗主管卡瓦莱里，接受意大利传媒访问时表示，很明显阿斯利康疫苗与血栓有关连。不过，管理局期后发声明回应，强调仍在审视两者是否有关连，暂未有任何结论，预料一、两天内才有决定。另外，英国首相约翰逊宣布，鉴于疫情持续缓和，下星期一起将落实解封路线图的第二阶段，进一步容许更多商业处所重开，包括健身室、动物园、发型屋及户外餐

欧洲药品管理局一名高层，接受意大利报章访问时表示，阿斯利康研发的新型冠状病毒疫苗，与血栓明显存在联系，但法新社引述欧洲药管局强调，局方的安全委员会，仍未得出疫苗与血栓有关连的结论，审查工作仍在进行，预料星期三或星期四公布决定。本港的食物及卫生局表示，任何疫苗供应本港及为市民接种前，必须先经过相关规例的程序批准认可作紧急使用，卫生署至今未收到阿斯利康就认可其新冠疫苗提交的申请

英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的新冠疫苗，与出现血栓是否有关联的讨论持续。报道指，疫苗在儿童及青少年群组正进行的测试已经暂停。英国广播公司引述牛津大学一名教授表示，虽然相关临床试验本身没有安全问题，但在英国药监部门提供更多信息之前，不会再为这个年龄群组的人接种阿斯利康疫苗。世界卫生组织一名高级人员说，至今未见疫苗与罕见的血栓之间有关连。《路透社》报道，欧洲药

欧洲药品管理局表示，英国阿斯利康疫苗与血栓可能存在关连。

早前有接种阿斯利康疫苗人士出现血栓等不良反应，欧洲药品管理局召开记者会公布评估结果。专家认为，出现血栓和血小板减少的情况，属于是非常罕有的副作用，因此建议所有年龄组别人士继续接种这款疫苗，认为好处大于风险，当局会继续监察情况。欧盟27国的卫生部长稍后召开会议，决定是否恢复接种阿斯利康疫苗。截至上月底，欧洲有920万人接种了阿斯利康疫苗，当中有44人出现罕见的脑静脉窦血栓

欧洲药品管理局最新公布，阿斯利康新冠疫苗，可能与罕有血栓有关联，但认为接种好处大于风险。香港医院药剂师学会会长崔俊明表示，欧洲药管局提及有关罕有不良事故的呈报，多数发生在60岁以下女士身上，主要是脑静脉血栓，德国方面已建议60岁以上人士接种这款疫苗。崔俊明说，香港亦有订购这款疫苗，认为政府应向阿斯利康方面，提出至少减少购买一半剂量，为安全起见，应考虑不为60岁或以下人士